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該產(chǎn)品由預(yù)灌封在注射器中的凝膠、1預(yù)灌封注射器和304L不銹鋼注射針組成。凝膠主要由交聯(lián)透明質(zhì)酸鈉、氯化鈉、磷酸氫二鈉、磷酸二氫鈉以及注射用水組成，其中透明質(zhì)酸鈉由微生物發(fā)酵法制備，標示濃度為16mg/ml，交聯(lián)劑為二乙烯基砜。每盒產(chǎn)品包裝含1支預(yù)灌封玻璃注射器和2支27G”注射針。封裝了凝膠的注射器已經(jīng)高壓蒸汽滅菌，注射針已經(jīng)射線滅菌。該產(chǎn)品一次性使用，貨架有效期36個月

高內(nèi)聚性、高組織融合性，無顆粒線性 交聯(lián)工藝，注射后抗變形，腫脹低、疼感低，抗代謝維持更久；

不含利 多卡因

注射后，輕揉術(shù)區(qū)使其與周圍組織融合一致。注射后術(shù)區(qū)若立 即出現(xiàn)腫脹，可采用短時間的冰敷治療。如仍未緩解，可以重 復(fù)冷敷，每次5至15分鐘。每次注射治療應(yīng)達到完全矯正，但又不能矯枉過正。個體差異會影響最終效果。

1.禁用于對透明質(zhì)酸或利 多卡因類局部麻解劑過敏的患者。 2.禁用于有產(chǎn)重過敏反應(yīng)病史的患者與多發(fā)性產(chǎn)重過敏病史的患者。 3.禁用于凝血機制導(dǎo)常的患者，或在兩周內(nèi)接受過血栓溶解劑、抗凝劑或血小板凝結(jié)抑制劑治療的患者及經(jīng)期女性。 4.禁止與其它產(chǎn)品混合使用,包括下列情況:注射永久性填充劑的部位;6個月內(nèi)曾經(jīng)使用過非本品的非永久性填充劑的部位。 5.皮膚病、炎癥、感染或類似情況的部位及其鄰近部位禁止使用。