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該產(chǎn)品由預(yù)灌封玻璃注射器、不銹鋼注射針和封裝在注射器中的凝膠顆粒懸液組成。凝膠顆粒懸液主要由部分經(jīng)修飾的透明質(zhì)酸鈉、氯化鈉、磷酸鹽緩沖體系以及注射用水組成，其中透明質(zhì)酸鈉由微生物發(fā)酵法制備，標(biāo)示濃度為20 mg/mL(包括經(jīng)修飾的透明質(zhì)酸鈉18mg/mL和未經(jīng)修飾的透明質(zhì)酸鈉2mg/mL)。I型包裝配附y(tǒng)射線滅菌的27G和/或30G注射針1支或2支，Ⅱ型包裝配附環(huán)氧 乙烷滅菌的27G和/或30G注射針1支或2支。封裝了凝膠的注射器已經(jīng)高溫蒸汽滅菌，注射針已經(jīng)y射線或環(huán)氧乙烷滅菌。該產(chǎn)品一次性使用，貨架有效期36個(gè)月。

該產(chǎn)品適用于面部真皮組織中層至深層注射以 糾正中重度鼻唇部皺紋

需要做療程。

注射本品后可能出現(xiàn)與注射相關(guān)的局部反應(yīng),包括皮膚紅斑、腫脹、疼痛、瘙癢、變色、敏感、淤青等的一種或幾種。一般皮膚癥狀在3~7天后自行消失。此外,一些特殊患者治療后在短期內(nèi)可觸及團(tuán)塊狀物。

1.禁用于有嚴(yán)重過(guò)敏反應(yīng)病史的患者與多發(fā)性嚴(yán)重過(guò)敏史的患者。 2.禁用于凝血機(jī)制異常的患者，或在兩周內(nèi)接受過(guò)血栓溶解劑、抗凝劑或血小板凝結(jié)抑制劑治療的患者。 3.禁止與其它產(chǎn)品混合使用,包括下列情況:注射永久性填充劑的部位;6個(gè)月內(nèi)曾經(jīng)使用過(guò)非永久性填充劑的部位。 4.皮膚病、炎癥、感染或類似情況的部位及其鄰近部位禁止使用。